ПО-ЗДРАВИ ДНЕС - Онлайн списанието за здравословен живот


Търсене

Начало Търсене - генетични мутации A+ A-

Резултати от търсенето

Световната седмица на първичните имунни дефицити отбелязва УМБАЛ „АЛЕКСАНДРОВСКА“

В периода 22-29 април 2024г. Експертният център по редки болести ... определени звена от имунната система. Тези заболявания се причиняват от дефекти, някои от които са наследствени. Пациентите с ПИД обикновено ... в световен мащаб”. Повече за Световната седмица на ПИД,тук: www.worldpiweek.org

Държавата е длъжник на хората с редки болести

Достиженията, но и проблемите, свързани с функционирането на експертните центрове, ... няколко нови терапии, но те са приложими само при определени , посочи проф. Търнев. По думите му при липса на ... от страна на майката и причинено от митохондриални ДНК точкови в гените, кодиращи MT-ND1, MT-ND4, MT-ND4L и MT-ND6 субединици на ... – 1 година, както и да бъде разширен списъкът от , за които да се изписват тези молекули. Въвеждането на ... заболяванията изпъква необходимостта от идентифициране на биомаркери за ранна диагноза, ...

Първата Клиника за майчино и детско здраве отвари врати

С голяма новина посрещат Празника на детето от Българския кардиологичен ... пациенти и техните родители – образна диагностика, клинично-лабораторни, имунологични и изследвания, проследяване за луксации от детски ортопеди и травматолози в ... генетика с напреднал опит от Германия, вече провежда специализирани медико- консултации за децата и семействата. Нашите програми за проследяване на ... техните семейства винаги стоят на първо място, казва д-р Диновска!

Бързото хранене заплашва с мастно чернодробно заболяване

Бързата храна е с твърде високо съдържание на калории, сол ... пандемията. Оттогава обаче страничните ефекти продължават да се променят поради , както и поради въвеждането на ваксини. Вариантът XBB.1.5 е ... дължи на спад в ресторантите с пълно обслужване, казва Кардашиян.

Безплатен скрининг за хора с аортни заболявания в Сити Клиник

Безплатни прегледи за пациенти с данни или съмнение за заболяване ... бикуспидна аортна клапа (с две вместо три платна), с най-разпространените синдроми като Марфан, Елер-Данлос, Лоис-Диц. При тях се наблюдава приблизително ... имат такива, които са плод на самостоятелна индивидуална мутация, т.е. нарушения, които са характерни за един пациент и съществува немалка ... преглед на 070013127 или на *5544, като изберат Сърдечно-съдов център.

80% от новозаболелите от рак на панкреаса са в напреднал стадий на заболяването

Ракът на панкреаса засяга над 495 000 души в световен ... терапия, които се оказаха неефективни. Посоката на търсене е нови маркери, за чувствителност на всеки отделен болен, нови варианти на ... онкологията с единствена цел максимален терапевтичен ефект при минимална токсичност.

Бронхиалната астма може да се прояви във всяка възраст

Възможно е само за минути, от състояние на пълно здраве ... на бронхиална астма или да влошат нейното протичане са – (гени, предразполагащи към повишена чувствителност на дихателните пътища, алергени, акари, ... провеждане на алергенна имунотерапия. Пациентите трябва да са физически активни.

СЗО прогнозира развитието на пандемията

Коронавирусът ще продължи да мутира, причинявайки нови скокове, обаче следващите ще доведат до лек ход на заболяването, прогнозират експерти на ... лек ход на заболяването, прогнозират експерти на Световната здравна организация. те в коронавируса ще накарат това заболяване да стане подобно ... подобно развитие е най-вероятно. Това ще бъде свързано с еволюционните на коронавируса и с факта, че значителна част от населението ... коронавирусът е посочен като причина, а от статистика за свръхсмъртността.

Епилепсията – всичко, което трябва да знаем

На 26 март светът отбелязва т.нар. "Лилав ден" (Purple day), ... Абсанс е епилептичен припадък, който не се разпознава. Те са епилепсии, доброкачествени. Болестта започва в една възраст, в друга възраст ... които реално се провокират от конкретни неща. Те обикновено са . При детските епилепсии имаме т.нар. фоточувствителност, която провокира епилептични ... път е имал припадък.  Разбира се, всичко зависи от причината. те, детските видове епилепсия са доброкачествени. Те се появяват в ... се прояснява съзнанието и пациентите излизат. Ние предизвикваме това медикаментозно.

90% от хората с редки болести са невидими за българското здравеопазване

За рядко заболяване се счита всяко, което засяга по-малко от ... проявят от раждането до късна зряла възраст. Най-голяма част са заболявания – над 7000. Някои от редките болести са онкологични, ... определени звена от имунната система. Тези заболявания се причиняват от дефекти, някои от които са наследствени, каза проф. д-р Елисавета ... e рядко заболяване, което се дължи на мутация, разположена в я код на Х-хромозомата, която води до невъзможност на производството ... организма, обаче все още не е терапевтично ефективна спрямо всички ...